Клиника ИМР
Адрес
г. Москва, ул. 3-я Хорошёвская,
дом 17А
Время работы
ежедневно с 08:00 до 20:00
воскресенье — выходной
Генетическое тестирование и превентивная медицина · клиника ИМР
Генетический тест на предрасположенность — с врачебной интерпретацией
Тест не ставит диагноз и не предсказывает будущее. Его ценность появляется тогда, когда врач сопоставляет генетические данные с семейным анамнезом, анализами и образом жизни.
Как мы работаем с генетикой
Сначала врач формулирует медицинский вопрос — только потом выбирается панель
Тест не ставит диагноз и не предсказывает болезнь со 100% точностью
Результат сопоставляется с семейным анамнезом, анализами и образом жизни
Генетические данные получают один раз и используют в дальнейшем наблюдении
Интерпретацию проводят врачи превентивного направления ИМР
Консультации:
Первичный приём врача-превентолога
5 250 ₽
Повторный приём
4 000 ₽
Телемедицинская консультация
4 000 ₽
Записаться или задать вопрос администратору
+7 (495) 800-80-88Москва, ул. 3-я Хорошёвская, 17А
МЦК «Зорге», м. «Октябрьское Поле»
Ежедневно: 08:00 – 20:00
Когда тест может быть полезен
Начинаем не с панели, а с вопроса
В семье были ранние инфаркты, инсульты или диабет
Генетические данные могут стать дополнительным слоем оценки риска вместе с семейным анамнезом и текущими показателями.
Хотите понять индивидуальные особенности обмена
Полиморфизмы могут быть связаны с особенностями отдельных биохимических процессов, но их значение оценивается только в клиническом контексте.
Есть результаты анализов, но нет цельной картины
Генетический отчёт не заменяет обычную диагностику. Его задача — дополнить имеющиеся данные и помочь расставить приоритеты.
Хотите заниматься профилактикой заранее
Тест полезен только тогда, когда его результат отвечает на конкретный вопрос и способен изменить тактику наблюдения.
Главное понятие
Что такое полиморфизм
Полиморфизм — распространённый вариант последовательности гена. Это не болезнь и не «поломка». Практическое значение появляется только в сочетании с другими данными.
Полиморфизм — не диагноз
Это распространённый вариант последовательности гена. Некоторые варианты могут немного влиять на работу отдельных биологических процессов.
Значение имеет контекст
Один генетический вариант редко определяет исход. Врач оценивает данные вместе с наследственностью, анализами и образом жизни.
Результат должен менять действия
Если тест не способен изменить сроки контроля или профилактическую тактику, его проведение может не иметь практического смысла.
Стоимость
Консультации и интерпретация
Стоимость самого генетического исследования зависит от выбранной панели. Панель определяется только после оценки показаний и клинической задачи.
Рекомендуемый старт
Первичный приём врача-превентолога
Оценка показаний и решение о том, нужен ли генетический тест и на какой вопрос он должен ответить.
Семейный анамнез
Оценка показаний
Выбор дальнейшего маршрута
Стоимость
5 250 ₽
Интерпретация
Повторный приём
Разбор генетического отчёта вместе с анализами, анамнезом и другими данными.
Разбор отчёта
Клинический контекст
Персональный план
Стоимость
4 000 ₽
Онлайн
Телемедицинская консультация
Дистанционная интерпретация результатов и обсуждение дальнейших шагов, если очный осмотр не требуется.
Онлайн-формат
Интерпретация
План действий
Стоимость
4 000 ₽
Генетическое исследование оплачивается отдельно. Точная панель и стоимость определяются после консультации.
Место в системе
Генетика — один из слоёв превентивной оценки
Что не меняется
Генетические особенности и семейный анамнез помогают понять, каким направлениям стоит уделять больше внимания.
Что происходит сейчас
Анализы, давление, УЗИ и другие исследования показывают текущее состояние и динамику.
Что можно менять
Питание, физическая активность, сон и другие факторы остаются основными управляемыми инструментами профилактики.
Честные границы
Что генетический тест может — и чего не может
Может
Дополнить оценку индивидуальной предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Показать особенности отдельных процессов обмена веществ.
Помочь врачу определить направления, которые разумно контролировать внимательнее.
Использоваться вместе с семейным анамнезом, анализами и данными обследований.
Не может
Поставить диагноз или подтвердить, что заболевание уже есть.
Точно предсказать, заболеете ли вы и когда.
Заменить лабораторные исследования, УЗИ и возрастные скрининги.
Самостоятельно определить лечение без клинической оценки врача.
Варианты исследования
Панель выбирается под конкретную задачу
Расширенный профиль здоровья
Комплексный набор маркеров, когда нужен широкий обзор нескольких направлений риска и обмена.
Кардиометаболический профиль
Варианты, связанные с особенностями жирового и углеводного обмена и другими факторами метаболического риска.
Витамины и нутритивный обмен
Дополнительная информация об индивидуальных особенностях обмена отдельных витаминов и нутриентов.
Сахарный диабет 2 типа
Целевая панель может обсуждаться при отягощённой наследственности и других факторах риска.
Женское здоровье
Генетические данные оцениваются вместе с гормональным статусом и репродуктивными планами.
Другие целевые панели
Конкретное исследование выбирается врачом только тогда, когда оно отвечает на клинически значимый вопрос.
Маршрут пациента
Как проходит генетическое тестирование
Шаг 1
Анкета и первичный превентивный приём
Врач оценивает семейный анамнез, текущие риски и задачу, которую предполагается решить с помощью генетического тестирования.
Шаг 2
Решение о необходимости теста
Если генетический анализ не изменит тактику наблюдения, врач может его не рекомендовать.
Шаг 3
Исследование
После выбора панели выполняется забор биоматериала и лабораторный анализ.
Шаг 4
Получение отчёта
Результат содержит данные по исследованным генетическим вариантам, но сам по себе не является диагнозом.
Шаг 5
Врачебная интерпретация
Врач сопоставляет генетические данные с анализами, анамнезом и образом жизни и формирует практический план.
Специалисты
Кто помогает интерпретировать результат
Онлайн-запись показывает реальное расписание Палашевской Анастасии Матвеевны и Перепечай Марины Ивановны.

Врач превентивной и anti-age медицины, врач функциональной диагностики
Палашевская Анастасия Матвеевна
Стаж 15 лет
Оценивает общий профиль рисков и помогает определить, какую практическую роль генетическое исследование может играть в программе профилактики.
Превентивная и anti-age медицина
Функциональная диагностика
Оценка факторов риска
Интерпретация анализов и исследований
Персональный план профилактики

Гинеколог-эндокринолог, репродуктолог, врач превентивной медицины, врач-эксперт генетических тестов
Перепечай Марина Ивановна
Стаж 34 года
Интерпретирует генетические тесты в клиническом контексте, в том числе в вопросах женского, гормонального и репродуктивного здоровья.
Экспертная интерпретация генетических тестов
Превентивная медицина
Гинекологическая эндокринология
Репродуктология
Женское здоровье и возрастные изменения
Отзывы
Что говорят пациенты о врачах
Отзывы о работе специалистов, которые ведут превентивное направление и помогают интерпретировать результаты.
Пациент +7 919 00XXXXX
ПроДокторов
21 августа
Обратилась в клинику, чтобы сдать анализы из-за слабости и общего снижения самочувствия. Анализы заказала через сайт со скидкой, результаты получила уже на следующий день. После этого записалась на консультацию к терапевту Палашевской Анастасии Матвеевне. На приёме врач подробно расспросила о жалобах, изучила результаты и объяснила, с чем может быть связано мое состояние. По итогам консультации назначила лечение и курс капельниц с учётом моих показателей. Врач не торопилась, отвечала на вопросы и объясняла всё понятным языком. Удобно и то, что анализы, консультацию и дальнейшее лечение можно пройти в одной клинике. После начала лечения самочувствие стало лучше.
Пациент +7 916 42XXXXX
ПроДокторов
21 августа
К Марине Ивановне попала по рекомендации терапевта этой же клиники. Искала гинеколога-эндокринолога, который хорошо разбирается в вопросах менопаузы и гормональных изменений. Приём длился около часа. Марина Ивановна подробно расспросила меня, провела осмотр, сделала УЗИ малого таза и необходимую небольшую процедуру. При этом никакой спешки не чувствовалось, успели спокойно обсудить все вопросы. Мне особенно понравилось, как доктор объясняет. Всё понятно, без запугивания и сложных медицинских терминов. Обсудили возрастные и гормональные изменения и составили дальнейший план. Сейчас сдаю необходимые анализы, после получения результатов будем решать вопрос о подборе МГТ. После приёма осталось чувство спокойствия и понимание, что делать дальше. Спасибо Марине Ивановне за внимательное и человеческое отношение! Внимательность, уверенность врача и умение понятно объяснить сложные вещи. Приём без спешки, можно спокойно задать все вопросы. После консультации появился чёткий план дальнейших действий.
Пациент +7 968 61XXXXX
ПроДокторов
23 июля
Обратилась 22.07.2026 по поводу простуды. Предварительно смотрела отзывы на «ПроДокторов», решила записаться к Палашевской Анастасии Матвеевне. Врач тщательно изучил мои прошлые заключения. Никаких лишних препаратов, все строго по делу. Считаю, что как терапевт она одна из самых компетентных, спасибо за системный подход.
Пациент: iro....@....ru
НаПоправку
22 июля
Внимательный терапевт Палашевская Анастасия Матвеевна -решила мою проблему с затяжной простудой. Обратилась а Палашевской А. М. по рекомендации с НаПоправку с плохим самочувствием, непроходящей простудой. Доктор спокойно и без спешки провела осмотр, все объяснила предложила два варианта лечения. В итоге обошлись без лишних вмешательств. После назначенной терапии мне легче уже на второй день. Отличный терапевт в Москве, теперь только к ней.
Пациент +7 926 47XXXXX
ПроДокторов
19 августа
Обратилась к Марине Ивановне с сильным кровотечением и болью. Мне оказали быструю помощь. Лечение получила. Рекомендации по дальнейшим действиям тоже. Грамотный, чудесный доктор. Осмотр прошел деликатно. Большое спасибо! Рекомендую! Очень понравилось!
Вопросы и ответы
О генетическом тестировании
01
Что такое полиморфизм гена простыми словами?
Полиморфизм — распространённый вариант последовательности гена. Это не диагноз и не «плохой ген». Некоторые варианты могут немного менять работу отдельных процессов.
02
Генетический тест покажет, что я обязательно заболею?
Нет. Исследование предрасположенности оценивает особенности риска, но не предсказывает заболевание со стопроцентной точностью.
03
Зачем нужен врач, если лаборатория выдаёт расшифровку?
Лабораторный отчёт не знает вашего семейного анамнеза, текущих анализов, давления, веса и образа жизни. Практическое значение результата определяет врач.
04
Сколько стоит консультация?
Первичный приём врача превентивной медицины стоит 5 250 ₽. Повторный приём с интерпретацией результата — 4 000 ₽. Телемедицинская консультация — 4 000 ₽.
05
Тест заменяет обычный Check-Up?
Нет. Генетика — дополнительный слой информации и не заменяет анализы, УЗИ, возрастные скрининги и другие исследования по показаниям.
Сначала определяем медицинский вопрос — потом решаем, нужен ли тест
Запишитесь на консультацию к врачу превентивного направления. На приёме можно обсудить показания к генетическому тестированию и дальнейший маршрут.
Москва, ул. 3-я Хорошёвская, 17А
МЦК «Зорге», м. «Октябрьское Поле»
Ежедневно: 08:00 – 20:00
Мы используем файлы cookie, чтобы сделать использование сайта удобнее, а также для анализа и маркетинга. Нажимая «Принять», вы соглашаетесь с использованием файлов cookie в соответствии с нашей политикой обработки персональных данных